Email : info@drcubala.com

 

 

Badanie metabolomix+


Opcje produktu:


Podstawa badania – Metabolomix+: 2690 zł 

Dodatki do badania:

– Metabolizm kwasów tłuszczowych: 180 zł

– Pierwiastki toksyczne – 180 zł

– Pierwiastki toksyczne + pierwiastki odżywcze  – 360 zł

– Istotne markery genowe:

– SNP – APO E: 120 zł

– SNP – łączone MTHFR (A1298c + C677T): 120 zł

– SNP – TNFA: 120 zł

– SNP – COMT (V158M): 120 zł

 

Czas dostawy: 3 dni robocze (przesyłka kurierska)
Czas oczekiwania na wyniki: ok. 4 tygodnie

W cenie otrzymujesz:
zestaw pobraniowy składający się z: 

– podstawa badania: 3 fiolki na mocz, skierowanie, instrukcja pobrania oraz wysyłki do Arcana, wkład chłodzący, opakowanie styropianowe.
– metabolizm kwasów tłuszczowych: 2 lancety do pobrania kropli krwi z palca, kartonik do zbierania krwi z wyznaczonymi obszarami wypełnienia, granulki zapobiegające zawilgoceniu zestawu, instrukcja pobrania.

– Pierwiastki toksyczne/ Pierwiastki toksyczne + Pierwiastki odżywcze: Dodatkowa próbówka na mocz.

– Istotne markery genowe: Patyczki służące do wymazu z policzka, koperta, instrukcja pobrania

– Wynik w języku angielskim oraz polskim sprawdzony i podpisany przez polskiego diagnostę laboratoryjnego.

Badanie metabolomix+

Jest najbardziej kompleksowym z testów metabolicznych na świecie. Opatentowany przez naukowców z Genova Laboratory w Stanach Zjednoczonych i refundowany przez amerykańskie firmy ubezpieczenia zdrowotnego. Pozwala na ocenę i analizę:

  1. Markerów metabolicznych
  2. Funkcji jelit i dysbiozy jelitowej wywołanej przez candidę oraz rozmaite bakterie chorobotwórcze, jak i zdolności wchłaniania i trawienia
  3. Funkcji mitochondriów oraz wewnątrzkomórkowych przemian energetycznych
  4. Metabolitów neuroprzekaźników – w tym ocenę ścieżki tryptofanu/serotoniny/kynurenianu i chinolinianu, dopaminy, GABA, kwasu glutaminowego i asparaginiowego
  5. Funkcji nadnerczy
  6. Markerów niedoborów witamin B, A, E, C, koenzymu Q10, kwasu liponowego
  7. Zaburzeń metylacji
  8. Zaburzeń detoksykacji wątrobowej, wytwarzania glutationu
  9. Obciążenia organizmu nadmiarem amoniaku
  10. Metabolizmu tyrozyny, ważnego dla prawidłowego funkcjonowania tarczycy  – przemiany tyrozyny związane są z neuroprzekaźnikiem dopamina
  11. Zatrucia organizmu toksynami organicznymi (styren, PBC), a także pośrednio, podejrzenia zatrucia metalami ciężkimi
  12. Zaburzeń metabolizmu i wchłaniania aminokwasów
  13. Zapotrzebowania organizmu na witaminy
  14. Funkcji spalania kwasów tłuszczowych
  15. Niedoborów karnityny
  16. Stresu oksydacyjnego

Funkcjonalna ocena stanu organizmu przy pomocy ONE jest pomocnym narzędziem w następujących schorzeniach:

  1. Autyzm – kompleksowa ocena stanu organizmu, wskazanie na możliwe zatrucia, podejrzenie stanów zapalnych, dysbiozę jelitową (w tym Candida), zaburzenia wchłaniania i trawienia, ocena funkcji mitochondriów, regulacja kluczowych neuroprzekaźników, wskazanie na zatrucie organizmu amoniakiem, wskazanie kluczowych dla organizmu niedoborów, ocena przeciwwskazań do stosowania niektórych suplementów (np. fermentujące probiotyki, 5-HTP GABA, kwas alpha-liponowy (ALA) kwas foliowy), ocena metabolizmu fosfoseryny
    Badania uzupełniające w autyzmie – uroporfiryny, Kompleksowa Analiza Stolca, Mikrobiologia stolca, panel clostridium, panel immunologiczny, badanie włosa, badanie nietolerancji pokarmowych.
  2. SIBO (zespół rozrostu bakteryjnego w jelicie) – ocenia parametry dysbiozy, pozwala na ocenę uszkodzenia mechanizmów trawienia, pozwala na dobór prawidłowej suplementacji witaminowej, ocenia postępy w leczeniu.
    Badania uzupełniające: Kompleksowa Analiza Stolca, Mikrobiologia stolca, panel clostridium, badanie nietolerancji.
  3. Zaburzenia nastroju (depresja, lęki, zaburzenia snu, nadmierne pobudzenie, agresja) – ocena neuroprzekaźników, w tym ścieżka serotoniny i dopaminy, ocena możliwych zaburzeń metabolicznych (np. zaburzeń przemian witaminy B6) oraz zaburzeń metylacji.
  4. Przewlekłe zmęczenie  – ewentualne niedobory pokarmowe i witaminowe, wyczerpanie nadnerczy, zaburzenia przemian tyrozyny rzutujące na funkcje tarczycy, stres oksydacyjny, podejrzenie zatruć środowiskowych, podejrzenie przewlekłych stanów zapalnych.
    Badania dodatkowe – uroporfiryny, panel immunologiczny, panele wirusowe, badania zoonoz.
  5. Zaburzenia odżywienia organizmu – ocena, czy prowadzona dieta prawidłowo zaopatruje organizm w witaminy i minerały.
  6. Poprawa wydolności sportowej – indywidualne wyliczenie zapotrzebowania witaminowo-mineralnego a także na aminokwasy.
  7. Borelioza i choroby zakaźne – ustalenie indywidualnego zapotrzebowania na witaminy i minerały podczas leczenia antybiotykowego.
  8. Chemioterapia nowotworów – ustalenie indywidualnego zapotrzebowania na witaminy i minerały przy leczeniu wspomagającym.

Dodatkowe informacje na temat badania Metabolomix+

Poprzez połączenie badań w czterech głównych obszarach podstawowych składników pokarmowych, badanie to nie ma sobie równych w branży laboratoryjnej. Ulepszony raport z badania łączy wyniki prawie 80 indywidualnych biomarkerów w jeden, łatwy do zinterpretowania przegląd, a także indywidualny harmonogram suplementacji dla pacjentów.

Test Metabolomix+ obejmuje:

  1. Profil analizy metabolicznej: ocena zawiera informacje na temat 45 kluczowych kwasów organicznych. Biomarkery te pogrupowane są w łatwe do zrozumienia kategorie oraz dostarczają informacji o wsparciu funkcjonowania w obszarach: zaburzeń wchłaniania i dysbiozy, energii komórkowej i metabolizmu mitochondrialnego, metabolizmu neuroprzekaźników, niedoboru witamin, ekspozycji toksyn i zapotrzebowania na detoksykację.
  2. Analiza aminokwasów ocena zawiera charakterystykę aminokwasów w moczu. 
  3. Dzięki analizie tej szacuje się istotne oraz niezbędne dla odżywiania aminokwasy oraz metabolity pośrednie, dzięki którym można dokładniej określić zapotrzebowanie na witaminy B oraz konieczność wsparcia trawienia oraz wchłaniania białka suplementacją.
  4. Stres oksydacyjny: biomarkery, które podkreślają aktualny stan organizmu pod względem poziomu stresu oksydacyjnego i zgromadzonych antyoksydantów w organizmie. Markery te oceniają uszkodzenia błony komórkowej oraz DNA.

Informacja na temat dodatków do badania Metabolomix+: 

Profil usuwania pierwiastków toksycznych z moczem (mocz nocny)  – badanie wskazane u osób, u których podejrzewamy aktywne zatrucie. Można także wykorzystać je do próby prowokacyjnej po podaniu związku chelatującego.

20 składników toksycznych, m.in. ołów; rtęć; aluminium; arsen; nikiel; kadm.

Związki siarki

Kreatynina w moczu

Pierwiastki odżywcze i toksyczne – kompleksowy profil pierwiastków w moczu – (zbiórka z 24 h) – badanie bardziej uciążliwe w wykonaniu, z uwagi na konieczność zbiórki moczu, jednak oferujące informacje o ewentualnych niedoborach mineralnych lub zatruciu minerałami, takimi jak selen czy lit

20 składników toksycznych, m.in. ołów; rtęć; aluminium; arsen; nikiel; cyna kadm  – a także bizmut, nikiel,  uran, cez i inne

11 mikroelementów, m.in. chrom; kobalt; lit; selen;

4 makroelementy: wapń; magnez; potas; siarka

Kreatynina w moczu

Niezbędne i metaboliczne kwasy tłuszczowe – Kropla krwi włośniczkowej (z palca) –

Kwasy tłuszczowe omega-3

Kwasy tłuszczowe Omega 6

Kwasy tłuszczowe Omega 9

Nasycone kwasy tłuszczowe

Jednonienasycone kwasy tłuszczowe

Aktywność desaturazy Delta-6

Ryzyko sercowo-naczyniowe

 W badaniu krwi włośniczkowej z palca można określić bilans kwasów tłuszczowych i wzajemne stosunki tych kwasów do siebie. Są one niezbędnym elementem budulcowym błon komórkowych. Zaburzenia w zawartości  podstawowych kwasów tłuszczowych wiąże się z wieloma problemami zdrowotnymi, w tym: zmianami zapalnymi, problemami sercowo-naczyniowymi, zaburzeniami hormonalnymi, zaburzeniami autoimmunologicznymi, artretyzmem, starczą degeneracją neurologiczną, zaburzeniami psychicznymi i behawioralnymi, zaburzeniem nadpobudliwości psychoruchowej (ADHD), opornością na insulinę i otyłością, ryzykiem sercowo-naczyniowym oraz chorobami włosów i skóry  

Istotne markery genomowe – wymaz z policzka (każdy z markerów wybierany osobno)

SNP – APO E

SNP – łączone MTHFR (A1298c + C677T)

SNP – TNFA

SNP – COMT (V158M)

Należy pamiętać, iż jest to badanie informacyjne, które nie zastępuje ze względu na szczegółowość badania genetycznego wykonywanego z krwi.

Formularz zamówienia








[/vc_column_text][/vc_column][/vc_row]

Co jaki czas muszą odbywać się konsultacje?

Decyzja co do częstości konsultacji zależy od dr Cubały i od Państwa. Należy na każdej wizycie dopytać, kiedy ma odbyć się kolejna.

Czy obecność dziecka na konsultacji jest obowiązkowa?

Na pierwszej wizycie (lub drugiej w przypadku kiedy pierwsza konsultacja odbyła się na skype) obecność dziecka jest obowiązkowa. Kolejne konsultacje mogą odbyć się bez dziecka, chyba że chcą Państwo, aby dr Cubała zobaczyła np. zmiany w zachowaniu lub objawy skórne.

Czy kolejne konsultacje muszą być osobiste?

Nie muszą – mogą one odbywać się telefonicznie bądź na skype, w zależności od Państwa decyzji. Warto jednak co jakiś czas zjawić się osobiście z dzieckiem w gabinecie, aby dr Cubała mogła zaobserwować np. ewentualne zmiany w zachowaniu.

Czy pierwsza konsultacja musi być osobista?

Tak. W wyjątkowych sytuacjach jednak pierwsza konsultacja może odbyć się na skype. W takim wypadku należy przesłać pisemną prośbę o odbycie pierwszej konsultacji na odległość  wraz z podpisem. Druga konsultacja musi wtedy odbyć się osobiście.

Czy wystawiają Państwo faktury?

Tak, wystawiamy faktury. Należy jednak pamiętać, że nie są to faktury VAT  – usługi medyczne są zwolnione z podatku VAT. Każda faktura może zostać wystawiona imiennie bądź na fundację.

Jaki jest koszt konsultacji?

Aktualne ceny konsultacji znajdują się w zakładce „Konsultacje – cennik”.

Jak można zapisać się na wizytę?

Zapisy na wizytę odbywają się mailowo bądź telefonicznie. W przypadku umawiania pierwszej konsultacji, zalecamy kontakt mailowy poprzez formularz kontaktowy lub bezpośrednio na adres info@drcubala.com – otrzymają Państwo w odpowiedzi wszystkie najważniejsze informacje dotyczące pierwszej wizyty.

Chciałabym/chciałbym wykonać badanie za pośrednictwem Arcany. Jak mogę to zrobić?

Chęć wykonania badania należy zgłosić podając poniższe informacje. W celu uniknięcia pomyłek, zachęcamy do kontaktu mailowego na adres info@drcubala.com.

  • Nazwa badania, które chcą Państwo wykonać;
  • Dane osoby, dla której będzie wykonane badanie (imię, nazwisko, data urodzenia, PESEL)
  • Dane do wysyłki (imię i nazwisko osoby odbierającej przesyłkę, ulica i numer domu, kod pocztowy oraz numer kontaktowy)

Lista badań, które można wykonać za naszym pośrednictwem znajduje się na stronie www.neurolab.com.pl

Czy wystawiają Państwo faktury?

Tak, wystawiamy faktury. Należy jednak pamiętać, że nie są to faktury VAT  – usługi medyczne są zwolnione z podatku VAT. Każda faktura może zostać wystawiona imiennie bądź na fundację.

Jak i kiedy można opłacić badanie?

Płatności zawsze należy dokonać przed wykonaniem badania/dostarczeniem próbek – gotówką w gabinecie przy przywożeniu próbek lub przelewem. W przypadku płatności przelewem, potwierdzenie należy przesłać mailem na adres info@drcubala.com lub dostarczyć wydruk razem z próbkami.

Jestem pacjentem Arcany, ale nie mam umówionej konsultacji. Czy dr Cubała może zinterpretować wyniki?

Omawianie i interpretacja wyników badań możliwe jest wyłącznie przez lekarza podczas konsultacji lekarskiej, kiedy Pani doktor ma dostęp do karty pacjenta, chyba że na poprzedniej konsultacji zostało ustalone inaczej.

Kiedy można wysłać krew do laboratorium w Łodzi (subpopulacje limfocytów, komórki CD57, CBA test)?

Krew do laboratorium w Łodzi należy wysłać od poniedziałku do czwartku, tak aby w ciągu 24 godzin od pobrania krew dotarła do laboratorium.  Krew można dostarczyć do laboratorium w Łodzi także osobiście, zgodnie z godzinami otwarcia podanymi w instrukcji bądź na stronie laboratorium.

Czy do badań krwi należy być na czczo?

Badanie w kierunku chorób odkleszczowych (surowica do badań np. panel zoonoz, borrelia WB, mykoplazma, chlamydia) oraz badania w kierunku Borrelii Elispot, Yersinii Elispot oraz Coxsackie nie muszą być wykonywane na czczo. W przypadku badań immunologicznych pobranie również nie musi odbywać się na czczo, jednak należy pamiętać, że jeśli jest dodatkowo robiona morfologia (do badania komórek CD57/NK), to jej wynik może nie być adekwatny do aktualnego stanu dziecka w przypadku pobrania krwi po posiłku.

Kiedy można dostarczyć surowicę do badań (np. zoonoz, borrelia WB, mykoplazma, chlamydia, bartonella, babesia, yersinia WB itd.)?

Surowicę do badań można pobrać i dostarczyć na początku każdego tygodnia (poniedziałek i wtorek) w godzinach otwarcia Gabinetu (zazwyczaj jest to 13-19 w poniedziałki oraz 10-15 we wtorki, ale prosimy na bieżąco śledzić aktualności na stronie). W przypadku wykonywania badania po długim czasie od jego zlecenia, warto sprawdzić, czy Gabinet bądź laboratorium wykonujące badanie nie ma okresu urlopowego.

Czy próbki do badań mocz/kału/śliny/włosów mogę dostarczyć w poniedziałek?

Tak, próbki można dostarczyć osobiście zarówno w dniu wysyłki we wtorek, jak i dzień wcześniej.

Kiedy jest najbliższy termin wysyłki badań do USA?

Aktualne terminy wysyłki podane są w aktualnościach oraz w stopkach na dole stron internetowych www.drcubala.com oraz www.neurolab.com.pl. Próbki do badań wykonywanych w USA (mocz, kał, włosy, ślina) należy dostarczyć osobiście lub wysłać kurierem dzień wcześniej (zawsze są to poniedziałki), tak aby w terminie wysyłki dotarły do Arcany (zawsze we wtorki). Próbki do badań należy pobierać w weekend przed wysyłką, zgodnie z dołączonymi do zestawów instrukcjami.

Ile czasu trwają wizyty kontrolne?

Konsultacje takie trwają do 30 minut. Wizyty dla dwóch osób lub w przypadku dużej ilości wyników badań trwają do 50 minut. W przypadku konsultacji skype lub telefonicznych, czas konsultacji obejmuje także zapoznanie się przez dr Cubałę z przesłaną dokumentacją i wynikami badań oraz rozpisanie i wysłanie zaleceń, w związku z czym sama rozmowa jest odpowiednio krótsza o ok. 10-15 minut. Proszę jednak pamiętać, że zarówno umówiona godzina wizyty, jak i czas jej trwania są orientacyjne. Konsultacje mogą zostać skrócone lub wydłużone w zależności od potrzeb rodziców i lekarza.

Ile czasu trwa pierwsza konsultacja?

Pierwsza konsultacja trwa do 50 minut. Jeżeli wizyta ma dotyczyć większej ilości osób, czas jest dobierany indywidualnie. Proszę jednak pamiętać, że zarówno umówiona godzina wizyty, jak i czas jej trwania są orientacyjne. Konsultacje mogą zostać skrócone lub wydłużone w zależności od potrzeb rodziców i lekarza.

Czy trzeba przygotować się do wizyty kontrolnej?

Tak. Na kolejne konsultacje należy obowiązkowo przywieźć lub wysłać uzupełniony raport oraz kwestionariusz testu ATEC (dostępne w zakładce „Konsultacje – pliki do pobrania”). W przypadku osób dorosłych, prosimy o przygotowanie notatki na temat aktualnego stanu zdrowia, zmian od czasu ostatniej wizyty oraz listy przyjmowanych suplementów i leków. Na każdą konsultacje warto przygotować sobie listę pytań i zagadnień, które chcieliby Państwo omówić.

Czy trzeba przygotować się do pierwszej konsultacji?

Tak, należy przynieść ze sobą:
– uzupełniony kwestionariusz osobowy dla dzieci (na ostatniej stronie kwestionariusza znajdują się zgody na leczenie i przesyłanie informacji drogą elektroniczną (nie wysyłamy spamu), które muszą być podpisane przez oboje rodziców oraz dobrowolna zgoda na anonimowe wykorzystanie wyników badań do artykułów i badań naukowych);
– uzupełniony test ATEC (w przypadku chorób ze spectrum autyzmu);
– wyniki badań, wypisy ze szpitali, diagnozy do wglądu na konsultacji.
Wszystkie pliki dostępne są w zakładce „Konsultacje – pliki do pobrania”.

Obecność dziecka na pierwszej wizycie jest obowiązkowa.